فایل ورد گزارش يك مورد نادر بيماري مادرزادي:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در يك آقاي 71 ساله

لینک دانلود

فایل ورد گزارش يك مورد نادر بيماري مادرزادي:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در يك آقاي 71 ساله دارای 5 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد گزارش يك مورد نادر بيماري مادرزادي:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در يك آقاي 71 ساله کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي فایل ورد گزارش يك مورد نادر بيماري مادرزادي:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در يك آقاي 71 ساله،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن فایل ورد گزارش يك مورد نادر بيماري مادرزادي:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در يك آقاي 71 ساله :




نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشگاه علوم پزشکي رفسنجان

تعداد صفحات :5

زمینه و هدف: (PMDS) Persistant Mullerian Duct Syndrome یك شكل نادر از هر مافرودیسم كاذب مذكر می باشد كه معمولا در اوایل زندگی تشخیص داده می شود. تمایزجنسی طبیعی در هفته ششم جنینی دیده می شود، كه به ژن قرار گرفته روی كروموزوم Yبستگی دارد. مجاری ولف (مذكر) و مولرین (مونث) تا زمان افتراق جنسی در رویان وجود دارند. بیضه های جنین تستوسترون و ماده مهار كننده مولرینMullerian Inhibiting Substance (MIS) ترشح می كنند. این ماده باعث پسرفت ساختمان های مونث می شود. در غیاب بیضه جنینی، سیستم مولرین به بلوغ كامل می رسد. هر گونه اختلال در مراحل تمایز جنسی می تواند به صورت تظاهرات بالینی بینابینی (Intersex) تظاهر كند، كه یكی از نادرترین آن ها PMDS می باشد. این سندروم معمولا همراه با كریپتوركیدیسم و نازایی می باشد. با توجه به نادر بودن سندروم و یافته های غیر معمول مثل سن بالا، عدم وجود كریپتوركیدیسم و عدم نازایی در بیمار مورد نظر و یافت نشدن این سندروم در این سن و با این یافته ها در بررسی منابع مختلف، تصمیم به گزارش بیماری گرفتیم. شرح مورد: بیمار آقای 71 ساله ای بود، كه به علت فتق اینگوینال راست تحت عمل جراحی قرار گرفت. معاینه دستگاه تناسلی خارجی نرمال بود. در حین جراحی یك رحم چسبیده به طناب اسپرماتیك در محل حلقه داخلی وجود داشت، كه هیستركتومی انجام شد. با توجه به چسبندگی شدید به طناب و ترومای عروق اسپرماتیك حین عمل جراحی، اركیدكتومی همان طرف نیز انجام شد. نمونه رحم و بیضه جهت پاتولوژی ارسال و تشخیص PMDS مسجل شد. نتیجه گیری: این بیماری به طور تیپیك با كریپتوركیدیسم و فتق اینگوینال در سال های اولیه زندگی تشخیص داده می شود و معمولا نازایی دارند. این بیماران معمولا در حین عمل جراحی به طور اتفاقی كشف می شوند. اگرچه با روش های تشخیص قبل از عمل مثل سونوگرافی، امكان تشخیص در بعضی موارد وجود دارد. بیمار مورد نظر یك سری یافته های غیر معمول داشت، كه می توان نتیجه گرفت كه این سندروم حتی در افراد مسن كه تنها یافته آن ها فتق اینگویینال می باشد نیز یافت می شود.
كلید واژه: سندرم مجرای مولرین باقی مانده، كریپتوركیدیسم، نازایی

توضیحات بیشتر